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答

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案: 胎儿染色体异常是怎么产生的呢?想要理解胎儿染色体异常是怎么产生的，还要从分裂过程入手。人类的22条常染色体都有一个和自己形态、结构基本相同的染色体，叫做同源染色体。在形成精子和卵子的过程中，每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体。 正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位（交换位置），精子/卵子的染色体也会出现异常。有办法避免胎儿染色体异常吗?胎儿染色体异常和母亲的卵子，父亲的精子携带了异常的遗传物质都有关系。这种配子(精子/卵子）的异常没有太好的办法通过药物改变或检查出来。即使是可以检查出来这个配

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子是否是正常的，但是检查以后这个配子就不能用了。最重要的是没有办法预测是那个配子最终形成了受精卵。但是研究表明胚胎染色体异常90%是和母亲的卵子携带了异常的遗传物质有关系的，只有不足10%和丈夫的精子携带异常的遗传物质有关系。女方卵子携带遗传物质错误的几率会随着年龄的增长而增加，因此女方妊娠年龄和自然流产，出生缺陷都是有明确关系的。而男方一次射精有几千万条精子，不能预测是哪条精子和卵子结合，因此关于男方精子携带遗传物质和年龄的研究就相对较少。目前还不能证明父亲年龄与出生缺陷有明确的相关性。 这也是医院将35岁以上高龄产妇定位唐氏综合征的高危对象的原因。唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于多1条21号染色体造成的。下面是孕妇年龄与胎儿21-三体综合征（唐氏综合征）的关系，我们可以看出来，40岁孕妇的唐氏儿出生率是20-24岁的孕妇的14倍，这还是在层层筛查，引产确诊唐氏儿的前提下的数据，如果没有产前唐氏儿筛查，那概率会更高。如果上一胎是唐氏综合症患儿，这胎的再发风险会增加1~2%。为在绒毛取样和羊水穿刺中检查出唐氏后，一般会引产，因此相同年龄段，出生的唐氏儿反而会比检查出的还低。从

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而也可以得出，在层层筛查的情况下，依然会有这么多新生儿是唐氏儿。一方面是有些孕妇没有按时产检、或者检查出后不舍得引产，还有一些是由于检查假阴性造成的。 为了减少胎儿染色体会异常，有什么建议吗？年龄较大的孕妇在产检时要及时做相关遗传诊断，绒毛取样和羊水穿刺都有时间要求，过了哪个孕周就不能做了，而且报告需要等较长时间。因此孕妇们一定要按时检查，有问题早发现。高龄备孕女性还可以通过第三代试管婴儿的PGS技术筛查胚胎染色体，并且选择健康胚胎移植，这是目前医学上避免胎儿染色体异常最无创的方法。更多咨询爱嘉国际小杨

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